Gangliové buňky byly vytvořeny u myší ve snaze opravit nemocné oči

Gangliové buňky byly vytvořeny u myší ve snaze opravit nemocné oči

Souhrn: Výzkumníci indukovali neneuronální buňky, které napodobují gangliové buňky v očích myší, čímž účinně snižují dopad některých očních onemocnění. Doufají, že poté zopakují svou techniku ​​u lidí, aby pomohli obnovit zrak ztracený kvůli očnímu onemocnění.

zdroj: Washingtonská univerzita

Zatímco ryby, plazi a dokonce i někteří ptáci dokážou regenerovat poškozené buňky mozku, očí a míchy, savci nikoli. Poprvé byly neneuronální buňky stimulovány k napodobování specifických gangliových buněk v očích myší.

Doufáme, že tento pokrok by jednoho dne mohl vytvořit novou cestu pro léčbu různých neurodegenerativních onemocnění, včetně glaukomu, makulární degenerace a Parkinsonovy choroby.

Lékařský tým z University of Washington vedený Tomem Rehem, profesorem biologické struktury na University of Washington School of Medicine, již dříve prokázal, že neurony mohou být navázány z gliových buněk v tkáni sítnice potkana. Nyní zlepšili proces produkce specifických buněk.

„Můžeme vytvořit pouze jeden typ neuronu – bipolární neuron,“ řekl Rih. A jak se v té době říká: „Můžeme vytvořit jeden typ neuronu, který nikdo neztratí kvůli nemoci.“ „

„Takže i když to bylo docela úžasné, také to nebylo klinicky relevantní. Od té doby jsme se snažili zjistit, zda bychom si mohli více pohrát s tímto procesem u savců a zjistit, zda bychom mohli rozšířit repertoár typů neuronů.“ který se dokáže regenerovat.“

Dokument popisující výsledky se objevil 23. listopadu Věda postupuje. Postdoktorandský výzkumník Levi Todd a postgraduální student Wesley Jenkins v Rehově laboratoři jsou hlavními autory článku.

Během posledních tří let vědci studovali proteiny zvané transkripční faktory u obratlovců, jako jsou zebřičky, které mají regenerační schopnosti. Transkripční faktory jsou proteiny, které se vážou na DNA a regulují genovou aktivitu. To zase řídí produkci proteinů, které určují buněčnou strukturu a funkci.

READ  Asteroid o velikosti mrakodrapu letěl blíže k Zemi než Měsíc – a vědci si toho všimli až o dva dny později

Tým se dříve naučil, jak používat transkripční faktory k navrácení gliových buněk do primitivnějšího stavu známého jako progenitorová buňka. Další zpracování pak může posouvat progenitorovou buňku v jiných směrech.

V tomto případě se pokusili regenerovat gangliové buňky sítnice – takové, o které přišel kvůli glaukomu.

Tento přístup „by mohl mít opravdu širokou použitelnost, protože principem je, že se míč roztáčí přeměnou gliových buněk na progenitorovou buňku, ale nyní nedovolíte, aby tato buňka dělala svou věc,“ řekl Reh. „Ovládáte to a nasměrujete to do specifických vývojových cest. Myslím, že to bude obecně použitelné v jiných oblastech opravy mozku a páteře.“

Kredit: University of Washington

Todd řekl, že výzkumníci vytvářejí „směrnici“ pro transkripční faktory.

Řekl: „Obvykle, když máte onemocnění, jako je Parkinsonova choroba, dopaminové neurony odumírají.“ „Pokud máte glaukom, gangliové buňky odumírají. Chceme vědět, jak převést gliové buňky na tento specifický typ neuronu.“

Tým plánuje prozkoumat, zda by stejný proces fungoval v lidské a opičí oční tkáni. Rih řekl, že práce probíhají a že další týmy také provádějí podobný výzkum.

Tento složený obrázek ukazuje tři gangliové buňky zbarvené červeně, růžově a zeleně. Kredit: Levi Todd

„Doufám, že za tři roky ukážeme, že to funguje u opic i u lidí,“ řekl Říh.

„Myslím, že v této oblasti vedeme v tomto přístupu a další se nyní hlásí. Nepřekvapilo by mě, kdybychom nebyli první, kdo objevil magickou směs šišek nebo magickou směs určitého podtyp gangliové buňky. Ale myslím, že jsme namodelovali, jak na to jít a jak to teď můžete vylepšit a vylepšit.“ „.

Do výzkumu se zapojili počítačový biolog Connor Finkbeiner, postdoktorand Marcus J. Huber, vysokoškolská výzkumnice Phoebe C. Donaldsonová, postdoktorandští výzkumníci Marina Pavlo, Juliette Vollschlegel a Norian Ingram a Fred Rickey, profesor fyziologie a biofyziky.

Viz také

To znamená kouř

O tomto výzkumu ve Visual Neuroscience News

autor: tisková kancelář
zdroj: Washingtonská univerzita
Kontakt: Tisková kancelář – University of Washington
obrázek: Obrázek připsán Levimu Toddovi

READ  Zmenšené „stíny“ dvou supermasivních černých děr v procesu srážky

Původní vyhledávání: otevřený přístup.
Přeprogramování Müller glia k regeneraci gangliových buněk v sítnici dospělých myší pomocí vývojových transkripčních faktorů.Autor Levi Todd a kol. Věda postupuje


souhrn

Přeprogramování Müller glia k regeneraci gangliových buněk v sítnici dospělých myší pomocí vývojových transkripčních faktorů.

Mnoho neurodegenerativních onemocnění způsobuje degeneraci určitých typů nervových buněk. Například glaukom způsobuje odumírání gangliových buněk sítnice, přičemž ostatní nervové buňky zůstávají nedotčené. Neurony se v centrálním nervovém systému dospělých savců neobnovují.

Avšak u obratlovců jiných než savců jsou gliové buňky spontánně přeprogramovány na neuronální progenitory a po poranění nahrazují neurony.

Nedávno jsme vyvinuli strategie pro stimulaci regenerace funkčních neuronů v sítnici dospělého potkana nadměrnou expresí proliferativního faktoru Ascl1 v Müller glia.

Zde testujeme další transkripční faktory (TF) na jejich schopnost řídit regeneraci na specifické typy retinálních neuronů. Zkonstruovali jsme myši, aby exprimovaly různé kombinace TF v Müller glia, včetně Ascl1, Pou4f2, Islet1 a Atoh1.

Pomocí imunohistochemie, jednobuněčného sekvenování RNA, jednobuněčného testu chromatinových sekvencí dostupných pro transpozázu a elektrofyziologie jsme zjistili, že retinální gangliové buňky mohou být regenerovány v poškozených sítnicích dospělých myší in vivo s cílenou nadměrnou expresí gangliových buněk Vývojové retinální TF.

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *