Směs ovocných mušek by mohla vést k novým antibiotikům

Směs ovocných mušek by mohla vést k novým antibiotikům

Vědci z University of Illinois v Chicagu objevili, že přirozený peptid z ovocných mušek, zvaný drosocin, se může vázat na bakteriální ribozomy a bránit produkci bílkovin, a tak přimět bakteriální buňky k sebezničení. Toto zjištění spolu s pochopením mechanismu jejich účinku by mohlo usnadnit vytvoření nových antibiotik.

Nová studie poukazuje na antibakteriální mechanismus peptidu.

Vědci z University of Illinois v Chicagu zjistili, že peptid získaný z ovocných mušek může připravit cestu pro vývoj nových antibiotik.

Publikováno v Chemická přírodní biologieJejich studie odhalila, že přírodní peptid, známý jako drosocin, chrání hmyz před bakteriálními infekcemi tím, že se váže na bakteriální ribozomy. Jakmile se drosocin naváže, brání ribozomu řádně dokončit svůj primární úkol – tvorbu nových proteinů, které buňky potřebují ke své funkci.

Produkci bílkovin lze zastavit zásahem do různých fází translace – procesu, kterým se vyrábí DNA Je „přeložen“ do molekul bílkovin. Vědci z UIC zjistili, že drosocin se váže na ribozom a zabraňuje ukončení translace, když ribozom zasáhne stop signál na konci genu.

„Drosocin je druhé peptidové antibiotikum, o kterém je známo, že zastavuje ukončení translace,“ řekl Alexander Mankin, autor studie a významný profesor z Centra pro biomolekulární vědy a Katedry farmaceutických věd na College of Pharmacy. Druhý, nazývaný apidaecin a nalezený u včel, byl poprvé popsán vědci UIC v roce 2017.

Laboratoř UIC, kterou společně řídili Mankin a Nora Vázquez-Laslop, výzkumná profesorka na College of Pharmacy, dokázala vyrobit peptid vrtulí a stovky jeho mutantů přímo v bakteriálních buňkách.

„Drosocin a jeho aktivní mutanty vytvořené uvnitř bakterií donutily bakteriální buňky k sebezničení,“ řekl Mankin.

Zatímco peptidy drosocin a apidaecin působí stejným způsobem, vědci zjistili, že jejich chemické struktury a způsoby připojení k ribozomu jsou odlišné.

„Pochopením toho, jak tyto peptidy fungují, doufáme, že využijeme stejný mechanismus pro potenciální nová antibiotika. Srovnání složek peptidů vedle sebe usnadňuje konstrukci nových antibiotik, která z každého berou to nejlepší,“ řekl Mankin.

Odkaz: „Inhibice ukončení translace antimikrobiálním peptidem Drosocin“ od Kyle Mangano, Dorota Kleepaki, Erosa Ohanmo, Chitana Palega, Weiping Huang, Alexandra Brakel, Andor Krisan, Yuri S. Polikanov, Ralph Hofmann a Nora Vazquez-Laslope 23. Chemická přírodní biologie.
DOI: 10.1038/s41589-023-01300-x

Studie byla financována z Národní institut zdraví.

READ  Velký vědecký průlom směrem k výhodám cvičení v pilulce

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *